药物赛果美+_+赛果美效果如何

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药物赛果美的问题，于是小编就整理了4个相关介绍药物赛果美的解答，让我们一起看看吧。

感染新冠后出现较为剧烈的咳嗽，缓解咳嗽哪些药物或者方子可用？

⭐《止咳偏方》

新冠毒株感染了呼吸道而致发烧，则引起强烈的咳嗽。最好到医院就诊在专业医生的指导下，用药比较安全。

如果让我说，哪种药对于止咳比较有效。那我建议用①川贝枇杷膏 ②复方甘草片③复方半夏止咳糖浆。以上三种药对于止咳化痰，缓解你的病情或许有所帮助。另外小偏方，葱根儿加豆鼓，冰糖雪梨煮水喝，方可协助止咳。

通常情况下，染阳退烧后，十天左右基本恢复正常。如果还有间歇性，持续性的咳嗽，请到医院查个血项做个胸透。根据结果再做选择性的治疗。

小偏方和中药也是因人而异。个体差异也不容小觑，或许有人吃了疗效不好，那就到专业的医院，请专业的医生进行诊治，切勿延误病情。以上纯属个人看法仅供参考。谢谢

很多人阳了，发高烧，连续几天后是低烧，退烧后，以为好了，其实不然，接踵而来是感冒症状。

咳嗽，鼻子不通气，喉咙痛，北方人有喉咙吞刀片样的疼，喝水都难受，南方人相比症状较轻，就是咳嗽很不一般，平时受凉只是喉咙痛，胸口肺部难受，新冠咳嗽是喉胸连到肚子全身咳嗽，整个人弯腰驼背低着头，攒上全身的劲用力张大嘴咳嗽着，脸涨得通红，嗓子冒青烟，喉咙发出大鹅叫声，让人渗得慌。

连续咳嗽两天，肚子疼，没食欲，自用两方子：①李子冰糖水止咳，②白萝卜煮水顺气，效果不太理想，最后想到枇杷叶，去药店买了强力枇杷露，一天3次服用，立竿见影，

终于止咳，解救了痛苦的我。

我就是阳了退烧以后出现了剧烈的咳嗽咳痰。对这个问题我想我有发言权。

我是12月17号突然出现发热症状的，一觉起来体温38度3，而且鼻音出现嗓子有点不舒服。因为单位已经有了这样的病例，所以我感觉我中招了。

接下来就是布洛芬退烧喝水。因为没有其他的症状，我并没有吃其他的药。反复出现了三天的发烧，退烧，发烧退烧，到第4天终于不再高烧了。第10天的时候出现了剧烈的头疼，所以我又吃了一粒布洛芬缓释胶囊，老公也帮我按摩，缓解头痛。

第5天烧完全退了，身体没有其他的不适，觉得像好人一样胃口也很好。但是接着就出现了剧烈的咳嗽，一天一夜咳咳不停，垃圾桶里全是我咳嗽用的纸巾，整整一袋子。就这样刻了两天，我觉得心肝肺都要咳出来了，但是没有黄痰就是白色泡沫痰，所以初步判定是没有细菌感染的，而且胸部也没有疼痛。期间我喝了整整一瓶强力枇杷露，没有任何效果。

正好我家的要出去买菜，我说你给我买一瓶，复方甘草片来吧。于是在23号的下午，我吃上了一次甘草片，在24号的时候又吃了一天三次。25号早晨醒来的时候，我突然发现我竟然一夜都没有咳嗽。

我高兴坏了，这个复方甘草片效果真的非常好。我还不是含服的，因为我受不了那个气味，都是吞服。没想到效果这样的好，我的咳嗽就此治愈了。

在这里我强烈推荐给大家，这个复方甘草片对于咳嗽咳痰效果真的非常好，只要没有黄色的黏痰，大家都可以试试，这个药的如果出现黄色黏痰，要考虑有细菌感染，要配合服用消炎药进行治疗，必要时大家是需要做一个胸部的CT检查的。

最后祝大家早日阳康，祝福没有杨过的朋友永远不阳。

（复方甘草片一瓶100片，剩下的一半送给咳嗽比较厉害的朋友了）

国产抗癌新药达伯舒上市，有效率高达80.4%，你怎么看？

达伯舒是信迪利单抗的商品名，它是一种国产原研的抗PD-1单抗，一种免疫治疗药，我想关注这方面的医生和患者及家属对PD－1已经非常熟悉了，现在不管是肿瘤相关专科的医生还是患者或家属，几乎开口必谈PD-1，就像前些年开口必谈靶向治疗一样。

目前已经有好几种抗PD－1或PD－L1单抗上市，比如O药（纳武单抗），K药（帕姆单抗），T药（阿特珠单抗）等，但这些免疫治疗药无一例外都是进口药，所以，这次上市的达伯舒最大的特色就是，它是国产原研。

不过目前获批的适应症仅为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，由医科院肿瘤医院内科石远凯教授牵头开展临床试验，研究结果显示，该药有效率80.4%。所谓有效率，指的就是用该药后，肿瘤消失或缩小的病人比例，本研究有效的入组患者中92名患者，74患者有效。这个有效率确实挺高的，特别是对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，能取得如此好的效果，是相当不错的。但这只是近期有效率，对于淋巴瘤这种肿瘤来说，我们更关注远期生存，比如无进展生存，无复发生存，总生存等数据，这个需要长时间的随访。按免疫治疗药的疗效特点，一旦起效，维持时间会较久，也就很可能意味着生存时间的延长。当然，最终是否确实如此，还需要靠随访数据来说话。

很自然，很多人会想到，除了复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，这个药还能用于其他肿瘤吗？从理论上，它和目前已有的抗PD－1免疫治疗药是一样的，可以用于多种肿瘤，但我们不能只从理论上分析，适应症的扩大需要临床试验的结果数据，不能简单地想当然。因此，我们需要等待更多的临床试验数据出来，目前暂时只能用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。其他癌症病人，建议积极参加相关的临床试验（如果符合条件的话）。

达伯舒是刚刚获准上市的PD-1单抗，信迪利单抗注射液，适应症为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。主要依据就正是在《柳叶刀·血液病学》上的这篇研究数据。

研究中，共有96名患者入组并开始治疗。其中4名患者没有确诊的依据。10名患者因为各种原因停止治疗。中位随访时间为10.5个月。92名患者中，74名患者，80.4%的患者在随访期内做CT等影像学评估为有效。

如何评价这个药物？这是一种PD-1抑制剂，和其他的PD-1抑制剂类药物，没有本质的区别。所以不能说这个药物是质的突破，同样，达伯舒仍然和其他PD-1药物一样，具有一些不良反应，当然根据病人不同，副作用的严重程度不同。在这项研究的数据中，96例患者中93％的病人，有治疗相关的不良事件，17例（18％）有3级或4级治疗相关不良事件，最常见的是发热，3例患者出现严重的发热。14例患者出现严重不良事件。但是研究期间没有患者死亡。

但从这项数据来说，这个药物对于复发的霍奇金淋巴瘤的治疗效果，和以前的药物相比，的确是一种不错的药物。但是研究的时间目前还不够长，长期的效果如何，还需要进一步的验证，此外，由于药物具有和其他PD-1药物同样的副作用，所以对于药物的使用和不良反应的监测，还是需要注意。

这个药物和目前进口的PD-1药物相比，无疑价格上会有比较大的优势，甚至在短期内也有可能进入国家医保的范围，所以对于普遍经济承受力不强的国人来说，肯定是一个好消息。至于哪些患者可以使用？由于西药的适应症是根据临床试验的数据来作为批准的依据的。目前只有难治性霍奇金淋巴瘤有相关的临床数据，所以这是目前批准的适应症。当然，后续的用于其他癌症的临床数据可能也会陆续的出来结果，所以在不远的将来，肯定会有更多的适应症批准。当然，虽然其他一些癌症适应症没有批准，但并不能说明药物没有效果，很可能这个药物对于其他的晚期癌症也会有效。

达伯舒是信迪利单抗的商品名，它由信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发，是人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/ PD-L1通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，达到治疗肿瘤的目的。达伯舒实际上就是如今最热门的免疫治疗PD1抑制剂。进口的PD1/PDL1免疫治疗药物O药、K药已在中国上市，而达伯舒为我国自主研发的免疫治疗药物，它的获批体现了中国创新药在肿瘤免疫治疗领域的贡献。

目前达伯舒的适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。复发难治性霍奇金淋巴瘤国际上通用的标准治疗是自体造血干细胞移植和本妥昔单抗，但由于经济条件的限制或者无法购买此药，中国绝大部分患者无法接受标准治疗。应该说达伯舒上市给这类患者提供了更多选择，带来了新的希望。该药虽然已上市，但价格仍未公布，国产药物价格应该比同类的进口药物要低。不过毕竟是新药，前期研发成本很高，估计也不可能是人人能买得起的普药。如果能尽早进入医保就更有利于病人。

此外，根据ORIENT-1实验提供的数据，共纳入96例复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，实验时间自2017年4月19日至2017年11月1日。实验时间仅有6个多月，有效率确实很高，但这只是近期效果。远期效果如何，总体生存期怎样，远期毒副反应怎样，对各脏器功能有没有远期的影响，目前都没有相关的数据。

达伯舒在其他肿瘤效果如何，目前没有相关实验结果，信达生物正在全面推进达伯舒在其它癌症患者中的20多项临床试验，包括一线非鳞非小细胞肺癌、一线肺鳞癌、二线肺鳞癌、EGFR TKI治疗失败的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、一线胃癌、一线肝癌、一线食管癌、二线食管癌等。很多临床试验仍在招募之中，还没有系统的数据验证达伯舒在其他癌症中的作用。患者可以咨询当地医院或者上网查找符合自己的临床试验入组。

总之，我们要本着实事求是的态度，理性的看待这个新药。毕竟还有很多的未知的问题需要临床进一步的验证。复发难治的霍奇金淋巴瘤患者可以选择达伯舒使用，其他患者如果符合条件可以参加当地三级医院的临床试验。

商品名：达伯舒，通用名：信迪利单抗注射液。2018年12月27日被国家药监局（NMPA）批准上市，获批的适应症是“经典型霍奇金淋巴瘤”。

作为第二个国产的PD-1单抗药物，意义深远：

1、对于国内肿瘤患者而言，攻克癌症又多了我们又一件利器。

2、作为国产PD-1，意味着国内癌症患者将以更优惠的价格用上全球领先的抗癌药。

3、在2018年的中国临床肿瘤学年会（CSCO），信迪利单抗用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究结果：客观有效率高达804%，包括33.7%的患者肿瘤完全消失，疾病控制了高达97.9%。

虽是免疫治疗时代，现在抗癌治疗有效率竟然都超过80%了？

在2018年12月17日，首个国内原研PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市，可以说，中国肿瘤的正式进入了“免疫治疗时代”

在2019年1月7日，特瑞普利单抗中国的售价公布，全球最低，7200元/240mg，远低于进口产品的定价，算上援助政策仅为进口产品的1/3。

这一系列振奋人心的消息确实鼓舞了中国深陷癌症泥潭的1400万患者，从数据上看，确实这个PD-1单抗对霍奇金淋巴瘤的治疗效果要好于很多前辈，但超过80%的临床数据只是入组了92名患者，样本数据还是不够大，况且这只是客观有效率，我们更关注的患者的生存期？无进展生存期？长期用药的效果？药物副作用？用药多久会出现耐药？耐药了该怎么办？入组患者中17例出现了不良反应，如何降低不良反应？

这些都是问题，都丞待解决。

如果放眼到目前全球免疫治疗中，摆在研究人员还有很多难题，对免疫检查点抑制剂的研究还不够透彻。

从CTLA-4到PD-1/PD-L1再到LAG-3，肿瘤细胞太狡猾了，总是能找到免疫系统的BUG，利用不同通路伪装自己，在众多的免疫“刹车”分子中，我们发现的还太少。

如何使用免疫抑制剂才能发挥其最大功效？如何将免疫检查点抑制剂用到更广泛的适应症？

这些免疫抑制剂只对特定癌症如（肺癌、黑色素瘤、肺癌、膀胱癌、肾细胞癌等）起作用，甚至在这些肿瘤类型中，也并非所有的肿瘤都对这些免疫抑制剂起作用。

当现代医学已经发展到基因层面，直接作用于癌症的本质，基因突变的时候，我国很多老百姓还宁可相信连癌症诊断都不会的中医。这才是权健这类骗子机构不停产生的原因，傻子太多骗子都不够用了。现在国产免疫疗法药物的上市是给现代医学体系更强大的广告和支撑。也是对我不是药神引起的负面社会效应的回击。我们不搞盗版，由我们掌控的有专利的原研药才是正道。如果该药品能赢利并纳入医保，我国其他的免疫疗法或者其他更先进疗法的药物才能如雨后春笋般发芽成长。可以说这个药如果有效，它的作用和社会效益远大于我不是药神的电影和再多打几个权健。

宫颈活检结果说磷化是什么意思？

宫颈活检结果显示鳞化是因为子宫颈阴道部的鳞状上皮生长在了柱状上皮与基底膜之间，导致柱状上皮被鳞状上皮替代而完全脱落，从而导致活检结果出现鳞化。这种情况多提示患者出现宫颈糜烂等宫颈炎症性的疾病。绝大多数的宫颈糜烂不出现临床症状，没有进行药物治疗的必要；但比较严重的宫颈糜烂，可以根据具体病情采取适当的药物治疗或者是物理治疗。

为何说抗焦虑药阿普唑仑或能在阻断新冠病毒中发挥作用？

新冠病毒大流行带来了巨大的悲伤和痛苦。过去几个月研究人员在研究SARS-CoV-2的过程中付出了不懈努力，以找到限制传播的方法。各种治疗方案已经在全球范围内被成功地用于拯救患者。恢复期血浆治疗发挥了作用，基于抗体的药物也在进行中。一些疫苗试验的进展比我们想象的要快，全世界都对其成功的可能性感到乐观。这项工作并没有就此停止，因为研究人员仍在试图弄清楚一旦病毒感染人体后如何中和病毒。

科学家们研究了药物中可能阻碍病毒在细胞内复制能力的药物的具体特征，他们已经筛选出了七种现有的人类和动物药物，可能会有效果。该列表包括极其常见的抗焦虑药物阿普唑仑 (Xanax)，以及其他六种药物，其中两种已经在实验室中显示出有希望的结果。

来自西班牙巴塞罗那周围大学的研究人员寻找现有的药物，寻找可以阻断病毒的主要蛋白酶(M-pro)的药物，其在整个复制过程中起着关键作用。新冠病毒通过ACE2受体与细胞结合，并接管细胞制造复制体。细胞在这个过程中死亡，而新的病毒拷贝可以感染附近的其他细胞。无论是否有药物帮助，大多数人的免疫系统都能抗击。但有些人不能很好地抵抗疾病。

研究小组分析了6466种授权使用的药物，寻找能够抑制M-pro酶的药物。Knowridge报告说，研究人员利用计算筛选的方法，分离出可以在COVID-19疗法中发挥作用的批准药物。该研究预测，有7种药物可以作为抑制剂，包括吡仑帕奈(perampanel) 、卡洛芬（carprofen）、塞来昔布(Celecoxib)、阿普唑仑 (Xanax)、 曲伐沙星（trovafloxacin）、沙拉沙星( sarafloxacin）和双香豆乙酯（Ethyl Biscoumacetate）等。

其中一些是宠物用药。而阿普唑仑是一种常见的抗焦虑药物。双香豆乙酯则适用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。此前已有研究表明，COVID-19会导致严重的血液凝固，并有可能导致中风和心脏病发作等危及生命的并发症。曲伐沙星和沙拉沙星都是抗生素，而吡仑帕奈是抗癫痫药。

但研究人员目前在实验室里测试的是卡洛芬和塞来昔布，这两种非甾体抗炎药（NSAID）药物。这些药物之间唯一真正的区别是，前者是用于动物用药。有趣的是，几个月前，一些医生说非甾体抗炎药可能是COVID-19的危险因素，尽管随后的研究表明，事实根本不是这样。

西班牙的研究人员将结果分享给了国际倡议COVID Moonshot，选择了上述NSAIDs进行检测。结果发现，仅50μM的塞来昔布或卡泊芬就足以抑制M-pro的体外活性分别为11.90%和3.97%。这两种分子未来都可以用于治疗，不过还需要更多的研究。

Knowridge说，其余的药物可能很快就会进行测试。也就是说，目前还没有证据表明阿普唑仑可能会改善COVID-19患者的病情，也没有证据表明它可以预防严重的结果，上述其他药物也是如此。

到此，以上就是小编对于药物赛果美的问题就介绍到这了，希望介绍关于药物赛果美的4点解答对大家有用。